Ser Botafogo

Ser Botafogo é possuir uma espada de fogo e luz para enfrentar, iluminar e desbravar.
É apreciar claras definições e alternativas extremas: a do branco e do negro. É ser súbito, safo, seguro de si.
É saber o que quer e querer o que sabe.
É ser estrela, solitária ou solidária, é tomar partido, ousar e desbravar.

Ser Botafogo mistura nobreza sem aristocracia com popularidade sem demagogia.
É furar, varar, ultrapassar, chegar, enfrentar pedradas, tormentas e adversidades e sempre conhecer a melhor matéria do próprio sonho.
É insistir e crer onde os fracos desistem. É sobranceira, guerra, gorro, rasgo, Biriba, Carlito Rocha, Macaé e superstição.
É adorar o embate para torrar e moer a emoção. Ser Botafogo é clarão do alto da montanha, é esquina carioca, atrito, vontade de “saldanhar” a opressão, é águia, água-forte, firmeza, mais ciência e fúria que pausa ou vacilação.

Ser Botafogo é “garrinchar” a vida com a elegância de um Nilton Santos e as peraltices de Quarentinha.
É gostar de peleja, vitalidade, capacidade de decidir, autenticidade, batida de limão, filé com fritas, passear na chuva, sanduíche de mortadela, filme de heroísmo, goleiro valente, contrastes intensos; é curar gripe com alho, mel e agrião.
Ser Botafogo é saber discordar da desconfiança. É deprimir-se e recolher-se até voltar a labareda. Aí é bater de frente, olhar firme, detestar receio, medo, pântano, mentira e derrisão.
É conhecer o risco e ousá-lo e tudo fazer com categoria e vontade de viver. É vencer.

Ser Botafogo é não desistir de insistir, de teimar e buscar. É faca, fato, feito, festa, furor. Queimadura.
Ser Botafogo é buscar a forma nobre de competir e saber empunhar a estrela da vitória maior.
É fazer da vida festa e furacão; flor e labareda; esperança e realização.

http://www.youtube.com/watch?v=agr3jrOELx8

Freira ganha bordel deixado de herença pela mãe

Vixe Maria! Que herança mais diabólica esta deixada para uma santa e inocente freira escocesa, de 55 anos. Herdar uma igreja até que seria aceitável, mesmo sabendo que igreja não é deixada em herança. Mas sabe o que ela herdou?

Um bordel! Isso mesmo: um bordel! Foi o que Linda K, de 75 anos, deixou para sua filha, quando morreu na Estiria.

“Quando Linda K. morreu na Estíria, entraram em contato conosco. A senhora tinha bens, mas não tinha marido ou filhos. Também não tinha testamento, explicou o sensacionalista KronenZeitung perito Nicolas Forster.

Linda K, durante sua juventude, trabalhou em um circo itinerante, percorrendo vários países europeus. Engravidou e teve uma filha e a entregou imediatamente em um orfanato para adoção, na Escócia.

50 anos os peritos descobriram a filha de Linda K, no caso a freira católica L. Houston (55 anos), em um convento perto de Glasgow.. Falaram da herança.

Por se tratar de um negócio pecaminoso, a freira vendeu suas ações e doou para os necessitados da Índia.

Homem-Polvo

O filipino Rudy Santos, de 55 anos, é um fenômeno médico. Com quatro braços e três pernas, ele apresenta uma das condições mais raras de que se tem notícia – um gêmeo parasita.

Rudy, conhecido como “Homem-polvo”, conseguiu sobreviver de sua condição, exibindo-se em carnavais e shows com aberrações durante a década de 1970 e 1980, mas tempos difíceis o obrigaram se isolar durante 10 anos, vivendo na pobreza. Mas ele continua sendo uma lenda local no circuito de carnavais, apesar de seu misterioso desaparecimento.

Agora Rudy, o mais velho gêmeo parasita do mundo, é obrigado a confrontar seu passado e enfrentar seu futuro para seu próprio bem e o de sua família. As câmeras o acompanham em sua emocionante jornada, iniciada ao ouvir pela primeira vez uma opinião médica, vinda da principal autoridade em separação de gêmeos siameses das Filipinas, o Dr. Vicente Gomez.

Dr. Vicente submete Rudy a uma série de exames , e sua equipe de especialistas descobre como seu gêmeo foi formado dentro de seu corpo e que partes dele ainda existem. Ele tem uma espinha? Que órgãos manteve? Rudy também irá descobrir se é possível realizar uma cirurgia, apesar da idade avançada. Enquanto aguarda os resultados dos exames, ele empreende emocionante jornada para reencontrar sua família, composta por 11 irmãos e irmãs que estiveram rezando por seu retorno. É a primeira vez que ele apresenta sua filha à família.

Enquanto Rudy decide se irá aceitar a oferta de uma cirurgia gratuita e reflete sobre os erros que um procedimento tão complicado acarreta, sua história fascinante revela um personagem inspirador que nunca acreditou que sua condição fosse debilitante. Ele conseguirá dizer adeus a seu gêmeo?

Chinesa de 101 anos desenvolve "chifre" na testa

A idosa desenvolveu, na parte esquerda da testa, um "chifre" de cor negra e quase seis cm de comprimento

Uma mulher de 101 anos que vive em uma aldeia da província central chinesa de Henan está causando temor e despertando curiosidade de seus vizinhos depois que passou a desenvolver, na parte esquerda de sua testa, um "chifre" de cor negra e quase seis centímetros de comprimento, segundo informa o Diário do Povo.

A idosa, chamada Zhang Ruifang, vive no pequeno povoado de Linlou. A protuberância apareceu no ano passado, e desde então vem crescendo, chegando aos seis centímetros atuais. O chifre parece o de uma cabra, como destaca o jornal.

O chifre, formado por queratina (substância encontrada nos pelos e as unhas humanas) não causa dor ou problemas à idosa, embora alguns vizinhos tenham dito que o fenômeno "dá medo".

Zhang, que não se importa com esses temores, sai todos os dias para passear e realiza alguns trabalhos domésticos. Ela vive com a família de um de seus sete filhos.

As imagens da chinesa ganharam destaque em muitos veículos de imprensa de todo o mundo, especialmente na imprensa britânica, onde foi destacado que este tipo de protuberância é um tumor benigno que costuma aparecer com frequência em pessoas de idade avançada, embora muito raramente alcance tamanho tão grande.

Uma protuberância similar está aparecendo no lado direito da testa da mulher, também de cor negra, embora por enquanto tenha tamanho muito menor, e o aspecto de uma simples pinta.

Uma História de amor

Tudo começou em um show de Chiclete com banana, neste mesmo show a conheci, Victoria Saúde Miranda, nada tão intenso, porque eu namorei a amiga dela, Aurora, eu cheguei já meio tonto de bebida e brinquei com elas, até ai nada serio. Eu tirava foto para um site, este site tinha uma plaquinha, e eu queria porque queria que Bel (Vocalista do Chiclete com Banana) falasse o nome do site, então a Viicky subiu no meu ombro e levanto a plaquinha até o Bel falar o nome do site. Depois disto agente some um do outro e não se vê mais.

Mas eu fiquei com ela na minha mente, e queria conhecê-la melhor, pois então a procurei em um site de relacionamento e achei. Daí então nós começamos a conversar, queria adicionar-la no meu MSN, só que meu PC não tava adicionando ninguém devido um Vírus que tinha entrado nele.

Passando uns dias agente marco de se encontrar, foi ai que tudo começou. Foi então que agente se encontrou e eu que não sou tímido fiquei muito tímido na hora e fiquei conversando com ela até chegar a hora do primeiro beijo, não tinha pensado que ia ser tão bom assim, mais foi.

Depois deste beijo, duro dois meses pra gente assumir um relacionamento serio, um Namoro. Foi e é com ela que to vivendo os melhores momentos de minha vida. Espero que dure para sempre.

By: Breno Pinto

Crianças-Lobo

A tailandesa Supatra ‘Nat’ Sasuphan se comporta como qualquer garotinha: ela gosta de sorvete, de nadar e de ir à escola. Mas ela é diferente de todas as outras, mais precisamente, uma em um bilhão. Nascida com uma pelagem semelhante a de um animal, de 5cm de espessura, que recobre sua cabeça e partes de seu corpo, ela é um dos 50 casos documentados desde 1638 no mundo. Nat nasceu com hipertricose lanuginosa congênita, outrora conhecida como “síndrome do homem-lobo”.

A família de Nat é comprometida com os valores budistas, e não vê razão para escondê-la, mas sempre que ela se afasta de casa, é acompanhada por uma multidão que ridiculariza sua aparência. Nat está chegando à adolescência, e seus pais estão desesperados para encontrar um tratamento que controle o incrível crescimento de seus pelos e proporcione à sua filha uma vida normal.

Mas não existem opções fáceis. Na Índia, Prithviraj Patil, de 11 anos, também sofre com este crescimento descontrolado de pelos, e mesmo com um doloroso tratamento a laser para removê-los, eles continuam crescendo em todo o seu corpo e rosto. Agora as famílias das duas crianças depositam suas esperanças de cura no trabalho de pesquisa genética realizado pela Professora Angela Christiano.

A busca pela cura da calvície poderá ajudar estas crianças a perder seus pelos e serem normais? Elas crescerão em uma sociedade que as excluirá ou a cura será encontrada antes que elas percebam o quanto são diferentes?

O HOMEN ÁRVORE

Dede, um pescador da Indonésia de 35 anos tem o corpo recoberto de uma espessa “casca” e bizarras “raízes” crescem em seus membros!

Tudo começou quando Dede cortou o joelho na adolescência. Um pequeno ponto protuberante surgiu ao redor da ferida e dias depois eram vários. Os dias se passaram e tornaram-se anos. Os pontos espalharam-se e continuaram a crescer e se espalhar.
A esperança surgiu para Dede quando um médico expert em dermatologia viu o “homem árvore” num documentário do Discovery Channel. O médico se interessou na hora pelo caso e voou para Jacarta. Após estudar o caso bizarro, o médico descobriu o que Dede tinha e propôs um tratamento que transformaria a sua vida.


Testando amostras em uma biópsia feita com amostras do tecido e do sangue de Dede, Dr Anthony Gaspari da Universidade de Maryland concluiu que o “homem árvore” era na verdade um caso gravíssimo de Papilloma Virus (HPV),uma doença relativamente comum que aflige alguns humanos gerando verrugas e causando sofrimento. Mas o caso de Dede era extremo.

Isso porque ele além do papiloma, tinha uma rara condição genética (lei de murphy, né?) que impedia que o sistema imunológico combatesse as verrugas.

O médico propôs como tratamento doses de vitamina A sintética como forma de combater o crescimento das verrugas.

O Dr. Gaspary acredita que o pobre Dede nunca será uma pessoa normal, dada a gravidade do caso, mas que com o avanço do tratamento, em alguns anos ele poderá até usar novamente as mãos.